immuuntherapie

Dabrafenib en Trametinib

Je arts heeft je Dabrafenib (Tafinlar®) & Trametinib (Mekinist®) voorgeschreven in het kader van je behandeling

Dit type behandeling noemt men doelgerichte therapie, gezien de specifieke werking.

Sommige kankercellen hebben een mutatie ondergaan waardoor bepaalde eiwitten overactief worden. Zo ontstaat overmatige celgroei. Deze geneesmiddelen gaan met 1 van deze eiwitten in interactie waardoor verdere groei belemmerd wordt.

Dabrafenib zal in interactie gaan BRAF eiwitten, Trametinib met MEK eiwitten.

Praktisch

  • Dabrafenib

    • Harde capsule
    • Oraal
    • 4/wekelijks
    • Inname gebeurt 2x per dag, steeds op hetzelfde moment
    • Indien een dosis werd vergeten, moet deze niet alsnog worden ingenomen als er minder dan 6 uur rest tot de volgende geplande dosis.
  • Trametinib
    • Tabletten
    • Oraal
    • 4/wekelijks
    • inname gebeurt 1x per dag, steeds op hetzelfde moment
    • Indien een dosis werd vergeten, moet deze niet alsnog worden ingenomen tenzij er meer dan 12 uur rest tot de volgende geplande dosis.
  • Vermijd inname van pompelmoes(sap), granaatappel of Sint-janskruid tijdens de behandeling
  • Dabrafenib en trametinib worden op een lege maag ingenomen
  • Trametinib dient in de originele verpakking en in de koelkast te worden bewaard!

Generieke naam

Merknaam

Dag 1 tem Dag 28

Wijze van toediening

Dabrafenib

Tafinlar®

2x/d

oraal

Trametinib

Mekinist®

1x/d

oraal

Mogelijke nevenwerkingen

Elke behandeling kan nevenwerkingen veroorzaken. De ernst van nevenwerkingen is zeer individueel. Sommige mensen ondervinden weinig hinder, anderen des te meer.

Breng steeds je arts op de hoogte van je onderhoudsmedicatie. Ook voedingssupplementen en dergelijke worden best besproken met je arts in verband met mogelijke interacties met je kankerbehandeling. Breng tijdens je  behandeling de behandelende arts ook op de hoogte van elke wijziging.

Volgende nevenwerkingen zijn specifiek voor je behandeling:

  • Koorts kan optreden als gevolg van een reactie op deze geneesmiddelen, maar kan soms ook wijzen op een infectie, neem daarom best contact op met je behandelende arts.
  • Je behandeling kan veranderingen veroorzaken thv de huid. Droogheid, huidkloven, huiduitslag & jeuk zijn mogelijke gevolgen.
  • Het haar kan verdunnen of van textuur veranderen.
  • Vermoeidheid kan optreden. De oorzaken van deze vermoeidheid kunnen zeer uiteenlopend zijn. De werking van de geneesmiddelen, de afbraak van kankercellen, bloedarmoede, voedingsstatus, emotionele status kunnen allen een impact hebben op het al of niet ontstaan van vermoeidheidsklachten. Vermoeidheid kan zich eveneens uiten als geheugen- en/of concentratieproblemen.
  • Misselijkheid en/of braken kan optreden ten gevolge van de behandeling.
  • Je behandeling kan een impact hebben op de werking van je maagdarmstelsel, dit kan diarree veroorzaken.
  • Eerder uitzonderlijk kunnen er problemen optreden met verhoogde bloeddruk.
  • Rode, geïrriteerde ogen en wazig zicht kunnen een bijwerking zijn van je behandeling.
  • Hoofd-, spier- & gewrichtspijn kunnen optreden. 
  • Zwangerschap wordt afgeraden. Je behandeling kan schade veroorzaken aan het ongeboren kind. Ook borstvoeding wordt afgeraden.
  • Door de inname van dabrafenib en trametinib is je huid heel gevoelig voor zonlicht en kan je snel verbranden. Bescherm je tegen zonlicht en probeer zoveel mogelijk direct en indirect zonlicht te vermijden.

De combinatie met andere producten of schema’s kunnen nog andere nevenwerkingen veroorzaken dan diegenen die hier beschreven staan. Deze nevenwerkingen vind je terug in de overige informatiefiches.

Deze infofiche werd met zorg samengesteld en is zuiver informatief van aard. Aangezien de medische wetenschap zeer snel evolueert, kunnen geen garanties worden geboden m.b.t. de volledigheid van de inhoud van deze infofiche. De informatie in deze infofiche is algemeen van aard en dient te worden begrepen als aanvulling op de specifieke (mondelinge) informatie van de behandelend arts.

De medische praktijk is geen exacte wetenschap, zodat een opsomming van mogelijke complicaties in deze infofiche nooit volledig kan zijn. Door de arts kan geen verbintenis worden aangegaan over het uiteindelijke resultaat van de beschreven behandeling.