De Gramont (tijdens hospitalisatie)
Je arts heeft je De Gramont voorgeschreven in het kader van je behandeling
Het antitumorale product in dit schema is 5-fluorouracil (5FU). Dit product wordt onderverdeeld bij de klassieke chemotherapie. Chemotherapie werkt in op snel delende cellen. Heel wat cellen in ons lichaam hebben de eigenschap om snel te delen en nieuwe cellen aan te maken (bv. Haarcellen, slijmvliescellen, beenmergcellen), ook kankercellen hebben deze eigenschap en zullen dus aangetast worden door de toediening van dit product.
Praktisch
- Intraveneus
- Tweewekelijks
- Frequent wordt er gekozen om dit product via een chirurgisch geplaatste poortkatheter toe te dienen.
- Bij chemotherapie worden er schadelijke producten via urine, stoelgang en andere lichaamsvochten afgescheiden. Dit kan tot 7 dagen na de behandeling. Gedurende die periode neem je best voorzorgen in acht om accidentele contaminatie van andere personen te vermijden. Zo kan je best al zittend plassen en nadien met gesloten deksel 2x doorspoelen.
- Het aantal cycli is afhankelijk van de onderliggende aandoening.
|
Naam |
Dag 1 |
Dag 2 |
Wijze van toediening |
|
Solu medrol |
x |
x |
Intraveneus, 30 minuten vóór toediening 5FU |
|
Litican |
x |
x |
Intraveneus, 30 minuten vóór toediening 5FU |
|
Levofolinaat |
x |
|
Intraveneus, 30 minuten looptijd |
|
5FU |
x |
|
Intraveneus, 30 minuten looptijd |
|
5FU |
x |
x |
Intraveneus, 22u looptijd |
Mogelijke nevenwerkingen
Elke behandeling kan nevenwerkingen veroorzaken. De ernst van nevenwerkingen is zeer individueel. Sommige mensen ondervinden weinig hinder, anderen des te meer.
Breng steeds je arts op de hoogte van je onderhoudsmedicatie. Ook voedingssupplementen en dergelijke worden best besproken met je arts in verband met mogelijke interacties met je kankerbehandeling. Breng tijdens je behandeling de behandelende arts ook op de hoogte van elke wijziging.
Volgende nevenwerkingen zijn specifiek voor je behandeling:
- Je behandeling kan het beenmerg onderdrukken, waardoor je een tekort kan krijgen aan rode bloedcellen, witte bloedcellen en/of bloedplaatjes.
- Een tekort aan rode bloedcellen kan zich voornamelijk uiten in vermoeidheid en kortademigheid.
- Een tekort aan witte bloedcellen heeft een impact op je afweersysteem, wat maakt dat je gevoeliger bent aan mogelijke infecties. Koorts is meestal een symptoom van een infectie. Door een verminderde weerstand kunnen infecties (blaas, luchtwegen, maag, darm,…) voorkomen. Koorts of rillen zijn tekenen die steeds gemeld moeten worden aan je behandelende arts en zijn een reden voor een spoedopname.
- Een tekort aan bloedplaatjes treedt eerder zelden op. Bij een daling van bloedplaatjes kan dit bloedingen veroorzaken. Tekenen waar je op moet letten zijn: een bloedneus, blauwe plekken, tandvleesbloedingen,…). Dit moet steeds dringend gemeld worden. Gebruik van bloedverdunnende medicatie (bloedverdunners, aspirine, ontstekingsremmers) moet steeds besproken worden met je behandelende arts. Neusbloedingen kunnen optreden.
- Je behandeling kan inwerken op de cellen van je maagdarmstelsel, je kan last krijgen van diarree
- Deze behandeling kan misselijkheid en braken veroorzaken
- Je behandeling kan haarverlies veroorzaken. Sommige producten werken in op je haarfollikels en zullen het haar beschadigen. Kan van haarverdunning tot volledig haarverlies gaan.
- Het mondslijmvlies kan beschadigd worden door je therapie. Dit kan resulteren in roodheid, zwelling, zweertjes en pijn. Dit kan leiden tot problemen met eten en drinken.
- Vermoeidheid kan optreden. De oorzaken van deze vermoeidheid kunnen zeer uiteenlopend zijn. Vermoeidheid kan zich eveneens uiten als geheugen- en/of concentratieproblemen.
De combinatie met andere producten of schema’s kunnen nog andere nevenwerkingen veroorzaken dan diegenen die hier beschreven staan. Deze nevenwerkingen vind je terug in de overige informatiefiches.
Deze infofiche werd met zorg samengesteld en is zuiver informatief van aard. Aangezien de medische wetenschap zeer snel evolueert, kunnen geen garanties worden geboden m.b.t. de volledigheid van de inhoud van deze infofiche. De informatie in deze infofiche is algemeen van aard en dient te worden begrepen als aanvulling op de specifieke (mondelinge) informatie van de behandelend arts.
De medische praktijk is geen exacte wetenschap, zodat een opsomming van mogelijke complicaties in deze infofiche nooit volledig kan zijn. Door de arts kan geen verbintenis worden aangegaan over het uiteindelijke resultaat van de beschreven behandeling.