Everolimus
Je arts heeft je everolimus (Afinitor®) voorgeschreven in het kader van jouw behandeling
Dit type doelgerichte behandeling blokkeert de werking van bepaalde eiwitten die betrokken zijn bij celdeling. Hierdoor kunnen gezonde cellen en kankercellen niet meer delen. De groei van kankercellen wordt hierdoor afgeremd.
Praktisch
- Tabletten
- Oraal
- 1 cyclus duurt 28 dagen
- Everolimus wordt één maal per dag ingenomen, steeds op hetzelfde tijdstip, bij voorkeur ‘s morgens
- Everolimus wordt steeds nuchter ingenomen, dit product mag nooit ingenomen worden samen met vetrijke producten
- Als je een dosis bent vergeten in te nemen, mag je deze nog inhalen tot maximaal 6u na het geplande tijdstip.
- Bij chemotherapie worden er schadelijke producten via urine, stoelgang en andere lichaamsvochten afgescheiden. Dit kan tot 7 dagen na de behandeling. Gedurende die periode neem je best voorzorgen in acht om accidentele contaminatie van andere personen te vermijden. Zo kan je best al zittend plassen en nadien met gesloten deksel 2x doorspoelen.
|
Generieke naam |
Merknaam |
Dag 1 tot Dag 28 |
Wijze van toediening |
|
Everolimus |
Afinitor® |
1x/d |
Oraal |
Mogelijke nevenwerkingen
Elke behandeling kan nevenwerkingen veroorzaken. De ernst van nevenwerkingen is zeer individueel. Sommige mensen ondervinden weinig hinder, anderen des te meer.
Breng steeds je arts op de hoogte van je onderhoudsmedicatie. Ook voedingssupplementen en dergelijke worden best besproken met je arts in verband met mogelijke interacties met uw kankerbehandeling. Breng tijdens je behandeling de behandelende arts ook op de hoogte van elke wijziging.
Volgende nevenwerkingen zijn specifiek voor jouw behandeling:
Bijwerking ter hoogte van het beenmerg
- Je behandeling kan het beenmerg onderdrukken, waardoor je een tekort kan krijgen aan rode bloedcellen, witte bloedcellen en/of bloedplaatjes.
- Een tekort aan rode bloedcellen kan zich voornamelijk uiten in vermoeidheid en kortademigheid.
- Een tekort aan witte bloedcellen heeft een impact op je afweersysteem, wat maakt dat je gevoeliger bent aan mogelijke infecties. Koorts is meestal een symptoom van een infectie. Door een verminderde weerstand kunnen infecties (blaas, luchtwegen, maag, darm,…) voorkomen. Koorts of rillen zijn tekenen die steeds gemeld moeten worden aan je behandelende arts en zijn een reden voor een spoedopname.
- Een tekort aan bloedplaatjes treedt eerder zelden op. Bij een daling van bloedplaatjes kan dit bloedingen veroorzaken. Tekenen waar je op moet letten zijn: een bloedneus, blauwe plekken, tandvleesbloedingen,…). Dit moet steeds dringend gemeld worden. Gebruik van bloedverdunnende medicatie (bloedverdunners, aspirine, ontstekingsremmers) moet steeds besproken worden met je behandelende arts. Neusbloedingen kunnen optreden.
Je behandeling kan diarree veroorzaken
Bepaalde geneesmiddelen werken in op het maagslijmvlies en zullen misselijkheid en/of braken veroorzaken.
Je behandeling kan verdunning van het haar veroorzaken. Volledig haarverlies komt zelden voor.
Je behandeling kan veranderingen veroorzaken thv de huid. Droogheid, huidkloven, huidverkleuring, jeuk en verhoogde gevoeligheid aan zonlicht zijn mogelijke gevolgen
Het mondslijmvlies kan beschadigd worden door je therapie. Dit kan resulteren in roodheid, zwelling, zweertjes en pijn. Dit kan leiden tot problemen met eten en drinken.
De smaak of reuk kan veranderen. Een verminderde eetlust en vermagering zijn mogelijke gevolgen.
Vermoeidheid kan optreden. Vermoeidheid kan zich eveneens uiten als geheugen- en/of concentratieproblemen.
Je behandeling kan een ontregeling van een eventuele diabetes en uw cholesterol veroorzaken.
Zwangerschap wordt afgeraden.
De combinatie met andere producten of schema’s kunnen nog andere nevenwerkingen veroorzaken dan diegenen die hier beschreven staan. Deze nevenwerkingen vind je terug in de overige informatiefiches.
Deze infofiche werd met zorg samengesteld en is zuiver informatief van aard. Aangezien de medische wetenschap zeer snel evolueert, kunnen geen garanties worden geboden m.b.t. de volledigheid van de inhoud van deze infofiche. De informatie in deze infofiche is algemeen van aard en dient te worden begrepen als aanvulling op de specifieke (mondelinge) informatie van de behandelend arts.
De medische praktijk is geen exacte wetenschap, zodat een opsomming van mogelijke complicaties in deze infofiche nooit volledig kan zijn. Door de arts kan geen verbintenis worden aangegaan over het uiteindelijke resultaat van de beschreven behandeling.