immuuntherapie

Lenalidomide

Je arts heeft je lenalidomide voorgeschreven in het kader van je behandeling.

Lenalidomide (Revlimid®) is een immunomodulerend middel. Dat betekent dat het invloed heeft op de activiteit van het immuunsysteem (de natuurlijke afweer van het lichaam). Dit product werkt op verschillende manieren: het voorkomt de vorming van tumorcellen, het belemmert de groei van bloedvaten in tumoren en het zet enkele gespecialiseerde cellen van het immuunsysteem aan om de kankercellen te bestrijden.

Praktisch

  • Oraal
  • Dagelijkse inname gedurende 21 dagen, nadien 7 dagen zonder inname
  • Het wordt gebruikt in combinatie met wekelijkse inname van dexamethasone (cortisone)
  • Neem elke capsule in zijn geheel in met een vol glas water zonder te kajeen, te openen of te breken.
  • JE mag de medicatie zowel voor, tijdens, als na de maaltijd innemen. Belangrijk is wel dat u het medicament elke dag op hetzelfde moment.
  • Als je zich binnen de 12 uur bewust wordt dat je een dosis bent vergeten innemen, dan mag u alsnog de vergeten dosis innemen. Indien je meer dan 12u te laat bent met je inname, mag je deze beurt gewoon overslaan. Neem geen dubbele dosis om de vergeten capsule in te halen.
  • Bewaar de capsules in hun originele verpakking op kamertemperatuur.
  • Bewaar buiten het bereik van kinderen.

Generieke naam

Merknaam

Dag 1 tem 21

Dag 22 tem 28

Wijze van toediening

Lenalidomide

Revlimid®

x

Geen inname

Oraal, steeds op hetzelfde moment

Dexamethasone

 

Volg de richtlijnen voorgeschreven door je behandelend arts

Oraal

 

Mogelijke nevenwerkingen

Elke behandeling kan nevenwerkingen veroorzaken. De ernst van nevenwerkingen is zeer individueel. Sommige mensen ondervinden weinig hinder, anderen des te meer.

Breng steeds je arts op de hoogte van je onderhoudsmedicatie. Ook voedingssupplementen en dergelijke worden best besproken met je arts in verband met mogelijke interacties met je kankerbehandeling. Breng tijdens je  behandeling de behandelende arts ook op de hoogte van elke wijziging.

Volgende nevenwerkingen zijn specifiek voor uw behandeling

  • Je behandeling kan het beenmerg onderdrukken, waardoor je een tekort krijgt aan rode bloedcellen, witte bloedcellen en/of bloedplaatjes.

    • Een tekort aan rode bloedcellen kan zich voornamelijk uiten in vermoeidheid.
    • Een tekort aan witte bloedcellen heeft een impact op je afweersysteem, wat maakt dat je gevoeliger bent aan mogelijke infecties. Koorts dient daarom steeds opgevolgd te worden door je huisarts of behandelende arts.
    • Een tekort aan bloedplaatjes treedt eerder zelden op. Bij een daling van bloedplaatjes kan dit bloedingen veroorzaken. Tekenen waar je op moet letten zijn: een bloedneus, blauwe plekken, tandvleesbloedingen,…).  Dit moet steeds dringend gemeld worden. Gebruik van bloedverdunnende medicatie moet steeds besproken worden met je behandelende arts.
  • Maaglast is mogelijk en wordt voornamelijk veroorzaakt door de inname van dexamethasone. Medicatie kan hiervoor voorgeschreven worden.
  • Huidreacties kunnen optreden en variëren van milde huidirritatie met of zonder jeuk tot kleurveranderingen van de huid. JE neemt best contact op met u behandelende arts.
  • Vermoeidheid kan optreden. De oorzaken van deze vermoeidheid kunnen zeer uiteenlopend zijn.
  • Diarree kan optreden
  • Ten gevolge van de toediening van cortisonen kan de bloedsuikerspiegel ontregeld worden.
  • Er is een verhoogd risico op trombose (bloedklonters). Medicatie kan voorgeschreven worden indien noodzakelijk.
  • Vrouwen: zwangerschap is verboden. Je behandeling kan schade veroorzaken aan het ongeboren kind. Borstvoeding wordt ook afgeraden.
  • Mannen: Indien je partner zwanger is of zwanger kan worden, gebruik je best een condoom tijdens de behandeling en gedurende ten minste 7 dagen na afloop van de behandeling. Het middel komt namelijk in de sperma terecht en geeft daardoor een groot risico op aangeboren afwijkingen bij de baby.

 

De combinatie met andere producten of schema’s kunnen nog andere nevenwerkingen veroorzaken dan diegenen die hier beschreven staan. Deze nevenwerkingen vind je terug in de overige informatiefiches.

Deze infofiche werd met zorg samengesteld en is zuiver informatief van aard. Aangezien de medische wetenschap zeer snel evolueert, kunnen geen garanties worden geboden m.b.t. de volledigheid van de inhoud van deze infofiche. De informatie in deze infofiche is algemeen van aard en dient te worden begrepen als aanvulling op de specifieke (mondelinge) informatie van de behandelend arts.

De medische praktijk is geen exacte wetenschap, zodat een opsomming van mogelijke complicaties in deze infofiche nooit volledig kan zijn. Door de arts kan geen verbintenis worden aangegaan over het uiteindelijke resultaat van de beschreven behandeling.