Trastuzumab IV
Je arts heeft je trastuzumab voorgeschreven in het kader van jouw behandeling
Trastuzumab (Herceptin®) is een monoklonaal antilichaam en behoort tot de doelgerichte behandelingen bij kanker. Trastuzumab is ontwikkeld om selectief te binden aan de humane epidermale groeifactor-receptor 2 (HER2). HER2 bevindt zich op het oppervlak van sommige kankercellen waar het hun groei bevordert. Wanneer trastuzumab zich bindt aan HER2, stopt de groei van deze cellen, waardoor zij afsterven.
Praktisch
- Intraveneuze toediening (infuustherapie)
- De toediening duurt 90 minuten bij de eerste toediening.
- Vanaf de tweede toediening bedraagt de inlooptijd 30 minuten
- Trastuzumab wordt 3-wekelijks toegediend
|
Generieke naam |
Merknaam |
Dag 1 |
Wijze van toediening |
|
Trastuzumab |
Herceptin® |
x |
Eerste toediening: 90 minuten Vanaf tweede toediening: 30 minuten |
Mogelijke nevenwerkingen
Elke behandeling kan nevenwerkingen veroorzaken. De ernst van nevenwerkingen is zeer individueel. Sommige mensen ondervinden weinig hinder, anderen des te meer.
Het voordeel van doelgerichte behandelingen is dat ze voornamelijk de kwaadaardige cellen zal aantasten en minder schade zal berokkenen aan de gezonde cellen. Er mag verwacht worden dat de bijwerkingen daarom minder uitgesproken zullen zijn.
Breng steeds je arts op de hoogte van je onderhoudsmedicatie. Ook voedingssupplementen en dergelijke worden best besproken met je arts in verband met mogelijke interacties met uw kankerbehandeling. Breng tijdens je behandeling de behandelende arts ook op de hoogte van elke wijziging.
Volgende nevenwerkingen zijn specifiek voor jouw behandeling
Na de eerste toediening blijf je even in observatie. Dit product kan overgevoeligheidsreacties uitlokken. Vanaf de tweede toediening is de kans op reacties veel lager en zal je minder lang in observatie moeten blijven. Koorts, spierpijn, ademhalingsmoeilijkheden, rillingen, huiduitslag en bloeddrukverlaging kunnen tekenen zijn van een overgevoeligheidsreactie.
Je behandeling kan inwerken op de cellen van uw maagdarmstelsel, je kan last krijgen van diarree
Herceptine kan invloed hebben op de werking van het hart, meer specifiek ter hoogte van de hartspier. Een verminderde werking van de hartspier kan zich kan zich bijvoorbeeld uiten in kortademigheid of gezwollen voeten. Vooral bij gekende hartpatiënten is voorzichtigheid geboden. Er zal daarom voor de start van de behandeling en later regelmatig tijdens de behandeling een hartonderzoek (LVEF linker-ventrikel-ejectiefractie) gebeuren om problemen tijdig op te sporen.
Griepachtige verschijnselen (hoofdpijn, lichte koorts, spierpijn en/of pijnlijke gewrichten) kunnen de eerste dagen na de behandeling opkomen. Je mag dan steeds paracetamol (Dafalgan®) innemen.
Zwangerschap wordt afgeraden. Je behandeling kan schade veroorzaken aan het ongeboren kind. Borstvoeding wordt ook afgeraden.
De combinatie met andere producten of schema’s kunnen nog andere nevenwerkingen veroorzaken dan diegenen die hier beschreven staan. Deze nevenwerkingen vind je terug in de overige informatiefiches.
Deze infofiche werd met zorg samengesteld en is zuiver informatief van aard. Aangezien de medische wetenschap zeer snel evolueert, kunnen geen garanties worden geboden m.b.t. de volledigheid van de inhoud van deze infofiche. De informatie in deze infofiche is algemeen van aard en dient te worden begrepen als aanvulling op de specifieke (mondelinge) informatie van de behandelend arts.
De medische praktijk is geen exacte wetenschap, zodat een opsomming van mogelijke complicaties in deze infofiche nooit volledig kan zijn. Door de arts kan geen verbintenis worden aangegaan over het uiteindelijke resultaat van de beschreven behandeling.