Axitinib
Je arts heeft je Axitinib (Inlyta®) voorgeschreven in het kader van jouw behandeling
Axitinib blokkeert de werking van bepaalde enzymen die betrokken zijn bij celgroei en ontwikkeling van bloedvaten (doelgerichte therapie). Door deze enzymwerking te blokkeren helpt axitinib om de groei en uitzaaiing van bepaalde types van kanker te verminderen en de bloedtoevoer af te snijden die de kankercellen doet groeien.
Praktisch
- Tabletten
- Oraal
- 1 cyclus duurt 28 dagen
- Axitinib wordt twee maal per dag ingenomen, met 12 uur tussen beide innames, steeds op dezelfde tijdstippen.
- Axitinib wordt steeds op een lege maag of bij de maaltijd ingenomen
- Vermijd inname van pompelmoes(sap), granaatappel of Sint-janskruid tijdens de behandeling
- Interacties met andere medicatie zijn steeds op te volgen. Bespreek je onderhoudsmedicatie met je behandelende arts. Ook wanneer je nieuwe medicatie dient op te starten voor een andere indicatie (bijvoorbeeld antibiotica), dien je dit te overleggen met je behandelende arts.
- Als je een dosis bent vergeten in te nemen, dan sla je deze dosis over. Neem de volgende dosis op het geplande tijdstip.
|
Generieke naam |
Merknaam |
Dag 1 tot Dag 28 |
Wijze van toediening |
|
Axitinib |
Inlyta® |
2x/dag |
oraal |
Mogelijke nevenwerkingen
Elke behandeling kan nevenwerkingen veroorzaken. De ernst van nevenwerkingen is zeer individueel. Sommige mensen ondervinden weinig hinder, anderen des te meer.
Breng steeds je arts op de hoogte van je onderhoudsmedicatie. Ook voedingssupplementen en dergelijke worden best besproken met je arts in verband met mogelijke interacties met uw kankerbehandeling. Breng tijdens je behandeling de behandelende arts ook op de hoogte van elke wijziging.
Volgende nevenwerkingen zijn specifiek voor jouw behandeling:
Je kan last hebben van een verhoogde bloeddruk. Regelmatige controle is aangewezen.
Je schildklier kan te traag werken. Je arts zal dit regelmatig controleren.
Diarree kan optreden.
Je stem kan hees gaan klinken.
Het mondslijmvlies kan aangetast worden door de behandeling.
Smaakveranderingen zijn mogelijk.
Door de behandeling kan je huiduitslag krijgen. We spreken van uitslag wanneer er op de huid bepaalde veranderingen optreden zoals roodheid, vlekken, puisten, pukkels of blaasjes. Dit kan optreden over de gehele huid of in de vorm van een plaatselijke uitslag. Soms zijn er huidveranderingen ter hoogte van handpalmen en voetzolen vast te stellen.
De combinatie met andere producten of schema’s kunnen nog andere nevenwerkingen veroorzaken dan diegenen die hier beschreven staan. Deze nevenwerkingen vind je terug in de overige informatiefiches.
Deze infofiche werd met zorg samengesteld en is zuiver informatief van aard. Aangezien de medische wetenschap zeer snel evolueert, kunnen geen garanties worden geboden m.b.t. de volledigheid van de inhoud van deze infofiche. De informatie in deze infofiche is algemeen van aard en dient te worden begrepen als aanvulling op de specifieke (mondelinge) informatie van de behandelend arts.
De medische praktijk is geen exacte wetenschap, zodat een opsomming van mogelijke complicaties in deze infofiche nooit volledig kan zijn. Door de arts kan geen verbintenis worden aangegaan over het uiteindelijke resultaat van de beschreven behandeling.