chemotherapie

Azacitidine

Je arts heeft je Azacitidine (Vidaza®) voorgeschreven in het kader van jouw behandeling.

Azacitidine is hypomethylerende medicatie. Deze medicatie werkt in op het DNA van de cellen, doodt de kankercellen en zorgt voor uitrijping van de jonge beenmergcellen. Dit uitrijpingsproces wordt door de ziekte belemmerd.

Praktisch

  • Subcutaan (onderhuidse inspuiting)
  • Dagelijkse toediening gedurende 1 week (5 à 7 dagen), nadien volgt een rustperiode van 3 weken.

Generieke naam

Merknaam

Week 1

Week 2 - 4

Wijze van toediening

Azacitidine

Vidaza®

dagelijks

rust

Subcutane inspuiting (onderhuids)

Mogelijke nevenwerkingen

Elke behandeling kan nevenwerkingen veroorzaken. De ernst van nevenwerkingen is zeer individueel. Sommige mensen ondervinden weinig hinder, anderen des te meer.

Breng steeds je arts op de hoogte van je onderhoudsmedicatie. Ook voedingssupplementen en dergelijke worden best besproken met je arts in verband met mogelijke interacties met jouw kankerbehandeling. Breng tijdens jouw  behandeling de behandelende arts ook op de hoogte van elke wijzigingen.

Volgende nevenwerkingen zijn specifiek voor jouw behandeling:

  • Je behandeling kan het beenmerg onderdrukken, waardoor je een tekort krijgt aan rode bloedcellen, witte bloedcellen en/of bloedplaatjes.

    • Een tekort aan rode bloedcellen kan zich voornamelijk uiten in vermoeidheid.
    • Een tekort aan witte bloedcellen heeft een impact op je afweersysteem, wat maakt dat je gevoeliger bent aan mogelijke infecties. Koorts dient daarom steeds opgevolgd te worden door je huisarts of behandelende arts.
    • Bij een daling van bloedplaatjes kan dit bloedingen veroorzaken. Tekenen waar je op moet letten zijn: een bloedneus, blauwe plekken, tandvleesbloedingen,…).  Dit moet steeds dringend gemeld worden. Gebruik van bloedverdunnende medicatie moet steeds besproken worden met je behandelende arts.
  • Je behandeling kan inwerken op de cellen van uw maagdarmstelsel, je kan last krijgen van diarree
  • Je behandeling kan een impact hebben op de beweeglijkheid en werking van jouw maagdarmstelsel, dit kan constipatie veroorzaken
  • Misselijkheid en braken kunnen optreden, medicatie kan preventief gestart worden.
  • Je kan last krijgen van kortademigheid, dit is een reden om je arts te verwittigen.
  • Vermoeidheid kan optreden. De oorzaken van deze vermoeidheid kunnen zeer uiteenlopend zijn. De werking van de geneesmiddelen, de afbraak van kankercellen, voedingsstatus, emotionele status kunnen allen een impact hebben op het al of niet ontstaan van vermoeidheidsklachten. Vermoeidheid kan zich eveneens uiten als geheugen- en/of concentratieproblemen.
  • Deze therapie kan hoofdpijn en/ of duizeligheid veroorzaken Ter hoogte van de injectieplaats kan er irritatie optreden, afwisselen van de injectieplaats wordt aangeraden.
  • Zwangerschap wordt afgeraden. Jouw behandeling kan schade veroorzaken aan het ongeboren kind. Borstvoeding wordt ook afgeraden.

De combinatie met andere producten of schema’s kunnen nog andere nevenwerkingen veroorzaken dan diegenen die hier beschreven staan. Deze nevenwerkingen vindt u terug in de overige informatiefiches.

Deze infofiche werd met zorg samengesteld en is zuiver informatief van aard. Aangezien de medische wetenschap zeer snel evolueert, kunnen geen garanties worden geboden m.b.t. de volledigheid van de inhoud van deze infofiche. De informatie in deze infofiche is algemeen van aard en dient te worden begrepen als aanvulling op de specifieke (mondelinge) informatie van de behandelend arts.

De medische praktijk is geen exacte wetenschap, zodat een opsomming van mogelijke complicaties in deze infofiche nooit volledig kan zijn. Door de arts kan geen verbintenis worden aangegaan over het uiteindelijke resultaat van de beschreven behandeling.