immuuntherapie

Sunitinib

Je arts heeft je Sunitinib (Sutent®) voorgeschreven in het kader van jouw behandeling.

Sunitinib blokkeert de werking van bepaalde enzymen die betrokken zijn bij celgroei en ontwikkeling van bloedvaten (doelgerichte therapie). Door deze enzymwerking te blokkeren helpt Sunitinib om de groei en uitzaaiing van bepaalde types van kanker te verminderen en de bloedtoevoer af te snijden die de kankercellen doet groeien.

Praktisch

  • Capsules
  • Oraal
  • 1 cyclus duurt 42 dagen (6 weken)
  • Sunitinib wordt één maal per dag ingenomen, steeds op hetzelfde tijdstip.
  • Sunitinib wordt steeds op een lege maag of bij de maaltijd ingenomen
  • Vermijd inname van pompelmoes(sap), granaatappel of Sint-janskruid tijdens de behandeling
  • Interacties met andere medicatie zijn steeds op te volgen. Bespreek uw onderhoudsmedicatie met uw behandelende arts. Ook wanneer je nieuwe medicatie dient op te starten voor een andere indicatie (bijvoorbeeld antibiotica), dien je dit te overleggen met je behandelende arts.
  • Als je een dosis bent vergeten in te nemen, mag je deze inhalen zolang er minimum 12 uren resteren tot de volgende inname.

 

Generieke naam

Merknaam

Week 1

Week 2

Week 3

Week 4

Week 5

Week 6

Wijze van toediening

Sunitinib

Sutent®

1x/dag

1x/dag

1x/dag

1x/dag

Geen inname

Geen inname

oraal

 

Mogelijke nevenwerkingen

Elke behandeling kan nevenwerkingen veroorzaken. De ernst van nevenwerkingen is zeer individueel. Sommige mensen ondervinden weinig hinder, anderen des te meer.

Breng steeds je arts op de hoogte van je onderhoudsmedicatie. Ook voedingssupplementen en dergelijke worden best besproken met je arts in verband met mogelijke interacties met uw kankerbehandeling. Breng tijdens je  behandeling de behandelende arts ook op de hoogte van elke wijziging.

Volgende nevenwerkingen zijn specifiek voor jouw behandeling:

Je behandeling kan het beenmerg onderdrukken, waardoor je een tekort kan krijgen aan rode bloedcellen, witte bloedcellen en/of bloedplaatjes.

  • Een tekort aan rode bloedcellen kan zich voornamelijk uiten in vermoeidheid en kortademigheid.
  • Een tekort aan witte bloedcellen heeft een impact op je afweersysteem, wat maakt dat je gevoeliger bent aan mogelijke infecties. Koorts is meestal een symptoom van een infectie. Door een verminderde weerstand kunnen infecties (blaas, luchtwegen, maag, darm,…) voorkomen. Koorts of rillen zijn tekenen die steeds gemeld moeten worden aan je behandelende arts en zijn een reden voor een spoedopname.
  • Bij een daling van bloedplaatjes kan dit bloedingen veroorzaken. Tekenen waar je op moet letten zijn: een bloedneus, blauwe plekken, tandvleesbloedingen,…).  Dit moet steeds dringend gemeld worden.

Sunitinib kan je bloeddruk sterk verhogen. Regelmatige controle is noodzakelijk.

Deze behandeling kan de werking van de schildklier vertragen. Je arts zal dit regelmatig controleren.

Deze behandeling kan misselijkheid en/of braken veroorzaken.

Smaak- of reukveranderingen zijn mogelijke bijwerkingen

Vermoeidheid is een vaak voorkomende bijwerking.

Door de behandeling kan je huiduitslag krijgen. We spreken van uitslag wanneer er op de huid bepaalde veranderingen optreden zoals roodheid, vlekken, puisten, pukkels of blaasjes. Dit kan optreden over de gehele huid of in de vorm van een plaatselijke uitslag. Vaak zijn er huidveranderingen ter hoogte van handpalmen en voetzolen vast te stellen.

Het mondslijmvlies kan aangetast worden door de behandeling. Eten en drinken kan pijnlijk zijn.

De huid kan een gele verkleuring ondergaan. Dit herstelt zich na het stoppen van Sunitinib.

Diarree kan optreden

De combinatie met andere producten of schema’s kunnen nog andere nevenwerkingen veroorzaken dan diegenen die hier beschreven staan. Deze nevenwerkingen vind je terug in de overige informatiefiches.

Deze infofiche werd met zorg samengesteld en is zuiver informatief van aard. Aangezien de medische wetenschap zeer snel evolueert, kunnen geen garanties worden geboden m.b.t. de volledigheid van de inhoud van deze infofiche. De informatie in deze infofiche is algemeen van aard en dient te worden begrepen als aanvulling op de specifieke (mondelinge) informatie van de behandelend arts.

De medische praktijk is geen exacte wetenschap, zodat een opsomming van mogelijke complicaties in deze infofiche nooit volledig kan zijn. Door de arts kan geen verbintenis worden aangegaan over het uiteindelijke resultaat van de beschreven behandeling.